இர்வின் டிஎன்ஏ என்சைம் அல்லது டிஎன்ஏசைம் ஐ (Gene silencing DNA enzyme) கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள் உருவாக்கியுள்ளனர். இது ஒரு செல்லுக்குள் இரண்டு ஆர்என்ஏ இழைகளை வேறுபடுத்தி ஆரோக்கியமான இழையை அப்படியே விட்டுவிட்டு நோயுடன் தொடர்புடைய இழையை வெட்டுகிறது.
இந்த முன்னேற்றமான “ஜீன் சைலன்சிங்” தொழில்நுட்பம் புற்றுநோய், தொற்று நோய்கள் மற்றும் நரம்பியல் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான டிஎன்ஏசைம்களின் வளர்ச்சியில் புரட்சியை ஏற்படுத்தும். டிஎன்ஏசைம்கள் நியூக்ளிக் அமில நொதிகள் ஆகும். அவை மற்ற மூலக்கூறுகளை வெட்டுகின்றன. வேதியியல் மூலம், UCI இன் குழு Dz 46 நொதியை உருவாக்கியது. இது குறிப்பாக KRAS மரபணுவில் உள்ள அலீல் குறிப்பிட்ட RNA பிறழ்வை குறிவைக்கிறது.
இது உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் பிரிவின் முதன்மை சீராக்கி, 25 சதவீத மனித புற்றுநோய்களில் காணப்படுகிறது. இந்த என்சைம் பரிணாமத்தை குழு எவ்வாறு அடைந்தது. “செல் அமைப்புகளின் இயற்கையான நிலைமைகளில் திறம்பட செயல்படக்கூடிய டிஎன்ஏசைம்களை உருவாக்குவது எதிர்பார்த்ததை விட மிகவும் சவாலானது” என்று தொடர்புடைய எழுத்தாளர் ஜான் சாபுட், யுசிஐ மருந்து அறிவியல் பேராசிரியர் கூறினார்.
“வேதியியல் பரிணாமம் பரவலான நோய்களுக்கான நாவல் சிகிச்சையின் வளர்ச்சிக்கு வழி வகுக்கும் என்று எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன” என்று அவர் கூறினார். 20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக ஜீன் சைலன்சிங் கிடைக்கிறது மற்றும் சில FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் தொழில்நுட்பத்தின் பல்வேறு பதிப்புகளை உள்ளடக்கியிருக்கின்றன.
ஆனால் ஒரு RNA இழையில் ஒரு புள்ளி மாற்றத்தை யாராலும் வேறுபடுத்த முடியாது. Dz 46 நொதியின் நன்மை என்னவென்றால், அது ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிந்து, நோயாளிகளுக்கு ஒரு புதுமையான, துல்லியமான மருந்து சிகிச்சையை வழங்குகிறது. டிஎன்ஏசைம் கிரேக்க எழுத்து ஒமேகாவை ஒத்திருக்கிறது மற்றும் இரசாயன எதிர்வினைகளை துரிதப்படுத்துவதன் மூலம் ஒரு வினையூக்கியாக செயல்படுகிறது.
இடது மற்றும் வலதுபுறத்தில் உள்ள “கைகள்” ஆர்என்ஏவின் இலக்குப் பகுதியுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன. லூப் மெக்னீசியத்துடன் பிணைக்கிறது, மேலும் ஒரு குறிப்பிட்ட தளத்தில் ஆர்என்ஏவை மடித்து வெட்டுகிறது. ஆனால் உடலியல் நிலைமைகளின் கீழ் வலுவான பல விற்றுமுதல் செயல்பாடுகளுடன் டிஎன்ஏசைம்களை உருவாக்குவதற்கு சில புத்திசாலித்தனம் தேவைப்பட்டது. ஏனெனில் டிஎன்ஏசைம்கள் பொதுவாக மனித உயிரணுக்களுக்குள் காணப்படாத மெக்னீசியத்தின் செறிவுகளை மிகவும் சார்ந்துள்ளது.
“மெக்னீசியத்தை சார்ந்திருப்பதை குறைக்க வேதியியலைப் பயன்படுத்தி டிஎன்ஏசைமை மறுவடிவமைப்பதன் மூலம் அந்த சிக்கலை நாங்கள் தீர்த்தோம். மேலும் அதிக வினையூக்க விற்றுமுதல் செயல்பாட்டை பராமரிக்கக்கூடிய வகையில் அவ்வாறு செய்தோம்” என்று சாபுட் கூறினார். “அடுத்த படிகள், Dz 46-ஐ முன் மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்குத் தயாராக இருக்கும் நிலைக்கு முன்னேற்ற வேண்டும்” என்று அவர் கூறினார்.
குழு உறுப்பினர்கள் Kim Thien Nguyen, திட்ட விஞ்ஞானி மற்றும் டர்னி N. மாலிக், முதுகலை அறிஞர், இருவரும் மருந்து அறிவியல் துறையைச் சேர்ந்த இருவரும் இந்த ஆய்வில் பங்கேற்றனர். Dz 46 இன் இரசாயன கலவை மற்றும் பிளவு விருப்பம் குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் UCI தற்காலிக காப்புரிமை விண்ணப்பங்களை தாக்கல் செய்துள்ளனர். சாபுட் இந்த வேலைக்கு ஆதரவளித்த மருந்து மேம்பாட்டு நிறுவனமான 1E தெரபியூட்டிக்ஸ் ஆலோசகராக உள்ளார்.
